搭建体外药理评价体系，提供候选药物早期药效筛选、安全性评估及药物作用机制研究，支撑临床前项目早期评估。
基于细胞水平开展候选药物初步药效筛选，同步完成体外细胞毒性与安全性评估，快速筛选活性化合物，提前预判潜在毒性风险，辅助项目早期决策。
采用qPCR、转录组分析等技术，检测药物干预后的基因表达变化，从转录层面解析候选药物靶点与相关通路调控机制。
依托Western blot、ELISA、流式细胞术等技术，检测蛋白表达、磷酸化水平及免疫因子，解析药物对信号通路和免疫微环境的调控效应。
借助CRISPR基因编辑构建基因修饰细胞模型，通过基因敲除/过表达开展靶点验证，明确候选药物的分子作用机制。